Le consentement éclairé est un élément clé de toute inclusion dans une étude épidémiologique. Il s’agit d’un processus obligatoire par lequel les participants potentiels sont informés des objectifs, des méthodes, des avantages et des risques de l’étude avant de décider s’ils souhaitent y participer. Le consentement éclairé doit être donné librement et en connaissance de cause, sans pression ni influence extérieure.

Ce document de consentement se trouve à la fin de la lettre d’information remise à toutes les personnes sollicitées pour participer à l’étude.